Friday, September 16, 2011

Polyarthrite rhumatoïde - cause cachée, traitement Ignoré

La polyarthrite rhumatoïde (PR) est le plus commun de plusieurs maladies auto-immunes qui affectent principalement les articulations.

Elle est caractérisée par des réactions inflammatoires anormales qui endommagent le revêtement synovial des articulations et autres tissus. Composants du système immunitaire identifie par erreur des tissus normaux du corps que les organismes potentiellement nuisibles et les attaques causant des dommages collatéraux considérables.

Il en résulte des douleurs articulaires, un gonflement et des dommages permanents au cartilage articulaire et l'os sous-jacent. D'autres parties du corps comme le sang, les nerfs et le coeur peuvent également être affectés dans les cas graves.

Par ailleurs les médicaments classiques utilisés dans le traitement de la PR sont souvent la cause des problèmes de santé autant que la maladie elle-même. La moelle osseuse et de la suppression immunitaire, toxicité pour le foie, l'ostéoporose et l'ulcère d'estomac sont quelques-uns des effets secondaires courants produits par ces médicaments.

Bien que les antibiotiques ont également des effets secondaires potentiels, ils sont généralement moins nombreux et moins graves que ceux liés à la drogue conventionnels utilisés dans le traitement de la PR.

TYPES DE provoquant des infections POLYARTHRITE RHUMATOÏDE

La plupart des scientifiques conviennent que les infections initier la réponse inflammatoire anormale observée chez les patients PR. La théorie est que le système immunitaire réagit à une infection de quelque sorte et devient alors confus entre les antigènes sur l'organisme pathogène et des antigènes similaires sur les tissus normaux du corps. Le point de vue conventionnel est que l'infection est seulement un déclencheur transitoire de la réponse auto-immune et non un facteur persistant de sa progression sous-jacente chronique.

Cependant, d'innombrables études ont montré qu'il ya effectivement un certain nombre de chroniques, «caché» sous-jacente des infections RA. Certains des organismes pathogènes ont été trouvés dans les articulations des patients atteints de PR, mais surtout ces infections surviennent à faible teneur dans des domaines comme l'voies génito-urinaires, de la bouche ou les intestins. Ils travaillent indirectement de ces zones par le maintien de la réponse aberrante inflammatoires si caractéristique de la PR.

Mycoplasma, Chlamydia, Escherichia coli, Proteus et sont toutes les bactéries qui sont capables de causer des bas grade, les infections urinaires asymptomatiques qui sous-tendent la PR.
Porphyromonas gingivalis est une bactérie qui cause la gingivite et la parodontite et a également une forte assoc
iation de PR.

Bien souvent, les tests de laboratoire confirment la présence d'un ou plusieurs de ces infections, les résultats négatifs n'excluent pas une cause infectieuse de la maladie d'un individu.

Parce que beaucoup d'infections sous-jacentes RA sont si difficiles à trouver, même les patients qui n'ont pas de tests de laboratoire positifs devraient être traitées avec des antibiotiques.

ANTBIOTICS UTILISES POUR traiter l'arthrite rhumatoïde

Pendant de nombreuses années la pierre angulaire du traitement antibiotique de la PR a été antibiotiques tétracyclines minocycline ou d'autres tels que la doxycycline. Ces antibiotiques sont encore très utiles car ils ont aussi des propriétés anti-inflammatoires et stimulent la régénération du cartilage articulaire endommagé.

Cependant de nombreuses bactéries ont développé une résistance aux tétracyclines et il est maintenant pratique courante d'utiliser des combinaisons avec d'autres antibactériens tels que l'azithromycine, la clindamycine, du métronidazole, la lévofloxacine et les autres.

RESULTATS DES traitement antibiotique pour la PR

Les patients peuvent remarquer des améliorations de leurs symptômes allant de plusieurs jours, semaines ou mois, selon combien de temps ils ont la maladie. Ils doivent aussi s'attendre à rester sur les antibiotiques pendant plusieurs mois à plus d'un an jusqu'à la rémission complète se produit.

D'information des médecins qui ont utilisé ce traitement pendant de nombreuses années montrent qu'au moins 80% des patients bénéficient de cette modalité thérapeutique relativement simple.

POURQUOI EST-CE TRAITEMENT EFFICACE pas largement disponible

Il ya deux raisons pour le retard dans l'obtention de cette "nouvelle" traitement plus largement accepté:

Tout d'abord il ya la recherche "décalage dans le temps l'effet»? la période qui s'écoule entre le moment où une nouvelle découverte médicale est faite jusqu'à ce qu'il soit accepté et mis en œuvre par la majorité des médecins. Cet intervalle peut être plus de 20 longues années.

Deuxièmement, en dépit de nombreuses preuves que certains organismes sont associés à la polyarthrite rhumatoïde et d'autres maladies auto-immunes, aucun organisme un spécifique a été démontré d'être responsable de ce groupe de maladies. C'est parce que les maladies autoimmunes comprennent un éventail de chevauchement des conditions qui peuvent être causés par plusieurs types de microbes situés dans diverses parties du corps.

RÉFÉRENCES

1. Effets de la clarithromycine chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active, Curr Med Res Opin. 2007 Mar; 23 (3) :515-22

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3. En simple aveugle randomisée du traitement par association d'antibiotiques dans la polyarthrite rhumatoïde, Gompels LL, Smith A, Charles PJ, Rogers W, Soon-Shiong J, Mitchell A, C Dore, Taylor PW, Mackworth-Young CG. J Rheumatol. 2006 Feb; 33 (2) :224-7.

4. Traitement de la polyarthrite rhumatoïde précoce séropositifs: la doxycycline et le méthotrexate par rapport au méthotrexate seul. O'dell JR, JR Elliot, Mallek JA, Mikuls TR, Weaver CA, Glickstein S, Blakely KM, Hausch R, Leff RD, Arthritis Rheum. 2006 Feb; 54 (2) :621-7. Université du Nebraska Medical Center, Omaha.

5. Traitement de la polyarthrite rhumatoïde précoce séropositifs: une à deux années, en double aveugle comparant la minocycline et l'hydroxychloroquine. O'Dell JR, KW Blakely, Mallek JA, Eckhoff PJ, Leff RD, Wees SJ, Sems KM, Fernandez AM, Palmer WR, Klassen LW, Paulsen GA, Haire CE, Moore GF - Arthritis & Rheumatism 2001 Oct; 44 (10 ) :2235-41

Source de l'article: http://EzineArticles.com/2350456

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