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La maladie de Whipple - Causes, symptômes et méthodes de traitement
La maladie de Whipple est une maladie infectieuse rare provoquée par la bactérie. Maladie de Whipple est caractérisée par une fièvre d'origine inconnue, polyarthralgies, et une diarrhée chronique. La maladie de Whipple entraîne la perte de poids, la rupture incomplète des glucides ou les graisses, et les dysfonctionnements du système immunitaire. Le diagnostic de la maladie de Whipple a été fondée sur l'identification des anomalies dans des biopsies de l'intestin grêle (une petite tige en forme de actinomycète) obtenu lors de l'endoscopie et le large nombre de plaintes présents chez un patient particulier. Le trouble affecte principalement âge moyen des hommes blancs, et l'apparition des symptômes est généralement lente. Sans traitement, elle peut être fatale. La maladie de Whipple est extrêmement rare, et les facteurs de risque sont inconnus. Les personnes atteintes de la maladie de Whipple peuvent développer des souffles cardiaques. Mouvements oculaires confusion, perte de mémoire, ou incontrôlée indiquent que l'infection s'est propagée vers le cerveau. Les patients peuvent ressentir des symptômes neurologiques ainsi. Le diagnostic est basé sur les symptômes et les résultats d'une biopsie de tissu de l'intestin grêle ou d'autres organes qui sont touchés.
Habituellement la maladie de Whipple se produit plus souvent chez les hommes âgés de 45 ans. Lorsque reconnue et traitée, la maladie de Whipple peut généralement être guéri. Non traitée, la maladie peut être fatale. Le trouble peut affecter n'importe quel système dans le corps, y compris le système nerveux central, mais se produit habituellement dans le système gastro-intestinal. L'arthrite et la fièvre se produisent souvent pendant plusieurs années avant que les symptômes intestinaux se développent. La douleur thoracique peut se produire si le liquide s'accumule dans les poumons et les membranes couvrant les poumons, la plèvre, s'enflamment. Les patients ayant des arthralgies ont été trouvés à avoir de l'organisme dans les tissus synoviaux. Les organismes ont été détectés dans les valves cardiaques de patients atteints de la maladie de Whipple cardiaque et dans le SNC des patients atteints de maladies neurologiques. Maladie de Whipple est traitée avec des antibiotiques pour détruire les bactéries qui causent la maladie. Le médecin peut utiliser un certain nombre de différents types, doses et horaires d'antibiotiques pour trouver le meilleur traitement.
Les causes de la maladie de Whipple
Les causes courantes de maladie de Whipple sont les suivantes:
La maladie de Whipple est causée par un organisme infectieux appelés Tropheryma Whippelli.
La maladie survient le plus souvent d'âge moyen des hommes blancs.
Tropheryma whippelii ADN peuvent être trouvées chez les patients qui sont asymptomatiques.
Les symptômes de la maladie de Whipple
Certains symptômes liés à la maladie de Whipple sont comme suit:.
Les douleurs abdominales.
Perte d'appétit.
La diarrhée
Ballonnement abdominal ..
Fièvre.
Fatigue et faiblesse.
Maux de tête.
Crampes abdominales.
Lymphadénopathie peuvent être présentes.
Traitement de la maladie de Whipple
Voici la liste des methopds pour traiter la maladie de Whipple:
Les patients doivent recevoir un traitement antibiotique prolongé avec un médicament qui peut traiter les infections du système nerveux central et du cerveau. Si les symptômes réapparaissent au cours du traitement, les patients peuvent nécessiter un changement dans leur traitement antibiotique.
Dans les cas graves, les remplacements de liquide et d'électrolytes seront nécessaires.
En raison des difficultés d'absorption des nutriments-associée à la maladie de Whipple, votre médecin peut vous recommander de prendre un supplément de fer, folate, vitamine D, calcium et magnésium pour assurer une nutrition adéquate.
Source de l'article: http://EzineArticles.com/714642
1 comments:
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